{"id":224,"date":"2017-01-16T19:13:43","date_gmt":"2017-01-16T22:13:43","guid":{"rendered":"http:\/\/cryovida.com\/2017\/?post_type=news&p=224"},"modified":"2017-01-25T16:08:54","modified_gmt":"2017-01-25T19:08:54","slug":"el-tratamiento-de-enfermedades-con-celulas-madre","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/cryovida.com\/2017\/news\/el-tratamiento-de-enfermedades-con-celulas-madre\/","title":{"rendered":"El tratamiento de enfermedades con c\u00e9lulas madre"},"content":{"rendered":"

Lo que las c\u00e9lulas madre pueden hacer hoy abre las puertas para mucho m\u00e1s en el ma\u00f1ana…<\/strong><\/h4>\n

Los transplantes de c\u00e9lulas madre del cord\u00f3n umbilical ya han cambiado y salvado miles de vidas en todo el mundo. La ciencia est\u00e1 desarrollando otros usos milagrosos de estas preciadas c\u00e9lulas, lo que potencialmente impactar\u00e1 a un incontable n\u00famero de vidas en el futuro.<\/h4>\n

\u00bfDe qu\u00e9 manera las c\u00e9lulas madre del cord\u00f3n umbilical est\u00e1n salvando vidas ahora?<\/strong>
\nLas c\u00e9lulas madre del cord\u00f3n umbilical se han utilizado para tratar cerca de 80 enfermedades, entre ellas numerosos tipos de tumores, anemias, trastornos metab\u00f3licos cong\u00e9nitos y deficiencias del sistema inmunol\u00f3gico. La mayor\u00eda de los transplantes de sangre del cord\u00f3n umbilical hasta la fecha se han realizado en pacientes menores de 18 a\u00f1os de edad y han sido entre hermanos, aut\u00f3logo (propio) o transplantes alog\u00e9nicos (de un tercero ajeno).<\/h4>\n

Leucemias<\/strong>(todas las terapias son alog\u00e9nicas)
\n(La leucemia es un c\u00e1ncer del sistema inmunol\u00f3gico de sangre, cuyas c\u00e9lulas son llamadas leucocitos o gl\u00f3bulos blancos)<\/h4>\n

La Leucemia Aguda<\/strong>
\nLeucemia Linfobl\u00e1stica Aguda (LLA)
\nLeucemia Miel\u00f3gena Aguda (LMA)
\nLeucemia Aguda Bifenot\u00edpica
\nLeucemia Aguda Indiferenciada<\/h4>\n

La Leucemia Cr\u00f3nica<\/strong>
\nLeucemia Miel\u00f3gena Cr\u00f3nica (LMC)
\nLeucemia Linfoc\u00edtica Cr\u00f3nica (LLC)
\nLeucemia Miel\u00f3gena Cr\u00f3nica Juvenil (LMCJ)
\nLeucemia Mielomonoc\u00edtica Juvenil (LMMJ)<\/h4>\n

S\u00edndromes Mielodispl\u00e1sicos<\/strong> (la mielodisplasia es a veces llamada pre-leucemia)
\nAnemia Refractaria (AR)
\nAnemia Refractaria con Sideroblastos Anillados (ARSA)
\nAnemia Refractaria con Exceso de Blastos (AREB)
\nAnemia Refractaria con Exceso de Blastos en Transformaci\u00f3n (AREB-T)
\nLeucemia Mielomonoc\u00edtica Cr\u00f3nica (LMMC)<\/h4>\n

Linfomas<\/strong>(todas las terapias son alog\u00e9nicas)
\n(El linfoma es un c\u00e1ncer de los leucocitos que circulan en la sangre y vasos linf\u00e1ticos)<\/h4>\n

Linfoma de Hodgkin
\nLinfoma No-Hodgkin (Linfoma de Burkitt)<\/h4>\n

Otros Trastornos De La Proliferaci\u00f3n De C\u00e9lulas Sangu\u00edneas<\/strong> (todas las terapias son alog\u00e9nicas)<\/h4>\n

Anemias<\/strong> – Anemias son deficiencias o malformaciones de los gl\u00f3bulos rojos (todas las terapias son alog\u00e9nicas)
\nAnemia Apl\u00e1sica
\nLa Anemia Cong\u00e9nita Diseritropoy\u00e9tica
\nAnemia de Fanconi (Nota: el primer transplante de sangre de cord\u00f3n umbilical en 1988 fue para la FA, un trastorno hereditario)
\nHemoglobinuria Parox\u00edstica Nocturna (HPN)
\nAplasia Pura De C\u00e9lulas Rojas<\/h4>\n

Trastornos Hereditarios De Los Gl\u00f3bulos Rojos<\/strong> – Los gl\u00f3bulos rojos contienen hemoglobina y llevan ox\u00edgeno al cuerpo
\nBeta Talasemia Mayor (tambi\u00e9n conocida como Anemia de Cooley)
\nAnemia de Blackfan-Diamond
\nAplasia Pura de C\u00e9lulas Rojas
\nLa Enfermedad de C\u00e9lulas Falciformes<\/h4>\n

Anomal\u00edas Plaquetarias Hereditarias<\/strong> – las plaquetas son c\u00e9lulas sangu\u00edneas necesarias para la coagulaci\u00f3n
\nAmegakaryocytosis \/ Trombocitopenia Cong\u00e9nita
\nTrombastenia de Glanzmann<\/h4>\n

Trastornos Hereditarios del Sistema Inmunol\u00f3gico<\/strong> – Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)
\nSCID con Deficiencia de Adenosina Deaminasa (ADA-SCID)
\nSCID ligada al cromosoma X
\nSCID con ausencia de C\u00e9lulas T y B
\nSCID con ausencia de C\u00e9lulas T, C\u00e9lulas B Normales
\nS\u00edndrome de Omenn<\/h4>\n

Trastornos Hereditarios del Sistema Inmunol\u00f3gico – Neutropenias
\nS\u00edndrome de Kostmann
\nMyelokathexis<\/h4>\n

Trastornos Hereditarios Del Sistema Inmunol\u00f3gico<\/strong> – Otros
\nAtaxia-Telangiectasia
\nS\u00edndrome Del Linfocito Desnudo
\nInmunodeficiencia Com\u00fan Variable
\nS\u00edndrome de DiGeorge
\nDeficiencia De Adhesi\u00f3n Leucocitaria
\nTrastornos Linfoproliferativos (LPD)
\nTrastorno Linfoproliferativo, ligado al cromosoma X (tambi\u00e9n conocido como la Sensibilidad del Virus Epstein-Barr)
\nS\u00edndrome de Wiskott-Aldrich<\/h4>\n

Trastornos Mieloproliferativos<\/strong>
\nMielofibrosis Aguda
\nMetaplasia Mieloide Agnog\u00e9nica (Mielofibrosis)
\nPolicitemia Vera
\nTrombocitemia Esencial<\/h4>\n

Trastornos De Los Fagocitos<\/strong> – Fagocitos son las c\u00e9lulas del sistema inmunol\u00f3gico que pueden envolver y matar a organismos extra\u00f1os
\nS\u00edndrome de Chediak-Higashi
\nEnfermedad Granulomatosa Cr\u00f3nica
\nLa Deficiencia Neutr\u00f3filos Actina
\nDisgenesia Reticular<\/h4>\n

Los C\u00e1nceres de la M\u00e9dula \u00d3sea<\/strong> (Trastornos de C\u00e9lulas Plasm\u00e1ticas)
\nMieloma M\u00faltiple
\nLeucemia de C\u00e9lulas Plasm\u00e1ticas
\nMacroglobulinemia de Waldenstrom<\/h4>\n

Transplantes por Trastornos Hereditarios que Afectan el Sistema Inmunol\u00f3gico y Otros \u00d3rganos<\/strong> (todas las terapias son alog\u00e9nicas)<\/h4>\n

La Hipoplasia Cart\u00edlago-Cabello<\/strong>
\nLa Enfermedad de G\u00fcnther (Porfiria Eritropoy\u00e9tica)
\nS\u00edndrome de Hermansky-Pudlak
\nS\u00edndrome de Pearson
\nS\u00edndrome de Shwachman-Diamond
\nMastocitosis Sist\u00e9mica<\/h4>\n

Transplantes por Trastornos Metab\u00f3licos Cong\u00e9nitos<\/strong> (todas las terapias son alog\u00e9nicas)<\/h4>\n

Enfermedades de Almacenamiento Mucopolisacaridosis<\/strong> (MPS)
\nMucopolisacaridosis (MPS)
\nS\u00edndrome de Hurler (MPS-IH)
\nS\u00edndrome de Scheie (MPS-IS)
\nS\u00edndrome de Hunter (MPS-II)
\nS\u00edndrome de Sanfilippo (MPS-III)
\nS\u00edndrome de Morquio (MPS-IV)
\nS\u00edndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
\nS\u00edndrome de Sly, Deficiencia Beta-Glucuronidasa (MPS-VII)
\nMucolipidosis II (I-cell Disease)<\/h4>\n

Trastornos de Leucodistrofia<\/strong>
\nLa Adrenoleucodistrofia (ALD)\/Adrenomieloneuropat\u00eda (AMN)
\nEnfermedad de Krabbe (Leucodistrofia Celular Globoide)
\nLeucodistrofia Metacrom\u00e1tica
\nLa Enfermedad Pelizaeus-Merzbacher<\/h4>\n

Enfermedades de Almacenamiento Lisosomal<\/strong>
\nEnfermedad de Gaucher
\nEnfermedad de Niemann-Pick
\nEnfermedad de Sandhoff
\nEnfermedad de Tay-Sachs
\nEnfermedad de Wolman<\/h4>\n

Trastornos Metab\u00f3licos Hereditarios<\/strong> – Otros
\nS\u00edndrome de Lesch-Nyhan
\nOsteopetrosis<\/h4>\n

Tumores s\u00f3lidos que no se originan en la sangre o en el sistema inmunol\u00f3gico<\/strong> (terapia Aut\u00f3loga)<\/h4>\n

Neuroblastoma
\nRetinoblastoma<\/h4>\n

*Las c\u00e9lulas madre aut\u00f3logas pueden no ser \u00fatiles en el tratamiento de ciertas enfermedades mencionadas anteriormente<\/em>. www.parentsguidetocordblood.org\/diseases.php<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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